KALLAMANN–it Sindroma e

Çrregullime gjenetike, që shoqërohen me mungesë të sekretimit të gonadotropinave (hormonit folikulostimulues dhe hormonit luteinizues) nga gjëndra hipofiziare dhe anozmi (moszhvillim të shqisës olfaktore). Shkaktohet nga fshirja e krahut të shkurtër të kromozomit X. Individët e prekur kanë pubertet të vonuar, janë obezë, kanë mungesë të zhvillimit të karakteristikave dytësore seksuale, kanë ngecje në zhvillimet psikike, çrregullime skeletore, si dhe moszbritje të testeve në skrotum.