HEMOFILIA A

Sëmundje e trashëguar e koagulimit të gjakut. Shkaktohet nga mungesa e proteinës plazmatike, që quhet faktori VIII, i cili prek koagulimin e gjakut. Hemofilia A është shumë më e shpeshtë se hemofilia B. Karakterizohet nga çrregullime gjenetike të lokalizuara në kromozomin X. Femrat janë bartës të kësaj veçorie. Manifestohet me rrjedhje gjaku nga hundët, gjakderdhje spontane, gjakderdhje në artikulacione dhe ënjtje e tyre, gjakderdhje në traktin gastrointestinal dhe urinar, gjakderdhje e zgjatur pas ndërhyrjeve kirurgjikale.