HEMOFILIA B

HEMOFILIA B Sëmundje e trashëguar e koagulimit të gjakut. Shkaktohet nga mungesa e proteinës plazmatike, që quhet faktori IX. Karakterizohet nga çrregullime gjenetike të lokalizuara në kromozomin X. Manifestohet me rrjedhje gjaku nga hundët, gjakderdhje spontane, gjakderdhje në artikulacione dhe...
Read more »

HEMOFILIA A

HEMOFILIA A Sëmundje e trashëguar e koagulimit të gjakut. Shkaktohet nga mungesa e proteinës plazmatike, që quhet faktori VIII, i cili prek koagulimin e gjakut. Hemofilia A është shumë më e shpeshtë se hemofilia B. Karakterizohet nga çrregullime gjenetike të...
Read more »